Nel caso dei farmaci Avastin-Lucentis “ritengo che l’Agenzia italiana del farmaco Aifa abbia agito nel rispetto delle regole e nell’interesse dei pazienti”. È quanto afferma il direttore generale della Direzione Generale della Salute e dei Consumatori della Commissione Europea, Paola Testori Coggi, in merito alla linea di condotta tenuta dall’Agenzia sull’uso off-label (fuori indicazione) del farmaco Avastin (bevacizumab) in ambito oculistico. (Fonte: Ansa)